انجمن حمایت از کسب و کار ها

اظهارات او در روز جمعه در CNBC ” Squawk Box Asia ” در حالی است که مقامات بهداشتی ایالات متحده این هفته در مورد احتمال ظهور یک نوع کووید جدید در شیوع سراسری چین هشدار دادند - و اینکه چگونه عدم شفافیت پکن می تواند تشخیص خطرات بهداشت عمومی را به تاخیر بیندازد.

موری، مدیر مؤسسه سنجش و ارزیابی سلامت، خاطرنشان کرد که احتمالاً در سال جاری میلیاردها عفونت omcron در سراسر جهان وجود داشته است، اما هیچ نوع کووید جدیدی ظاهر نشده است، فقط زیر متغیرهای omicron.

موری گفت: ”به همین دلیل است که من خطر وجود یک نوع جدید خطرناک در چین را بسیار کم می دانم.” او خاطرنشان کرد که ”برخی ویژگی های بسیار ویژه” برای ظهور یک نوع جدید و جایگزینی omicron مورد نیاز است.

این نوع برای اولین بار بیش از یک سال پیش در آفریقای جنوبی شناسایی شد. Omicron بسیار قابل انتقال است، اما باعث بیماری کمتری نسبت به زمانی که کووید برای اولین بار در ووهان چین در اواخر سال 2019 ظاهر شد، می شود.

برخلاف بسیاری از نقاط جهان، موج کووید در چین در این ماه جمعیتی بالغ بر 1.4 میلیارد نفر را تحت تأثیر قرار می دهد که عمدتاً برای اولین بار به این ویروس مبتلا می شوند. فقط واکسن های ساخت داخل به طور گسترده در دسترس مردم محلی است.

پکن در این ماه به طور ناگهانی بسیاری از محدودیت‌های مربوط به کووید را در حرکت کاهش داد. روز دوشنبه، مقامات همچنین گفتند که از 8 ژانویه قرنطینه ورودی را لغو خواهند کرد، در حالی که پردازش گذرنامه برای شهروندان چینی که می خواهند برای گردشگری به خارج از کشور سفر کنند، از سر گرفته می شود.

ایالات متحده، ژاپن و چند کشور دیگر این هفته متعاقباً شرایط جدید تست کووید را برای مسافران چینی اعلام کردند.

موری گفت که ممنوعیت سفر، اگر پیشنهاد شود، «معنی نخواهد داشت» و او «الزامات آزمایشی را اعمال نخواهد کرد».

موری گفت: ”استدلالی که مطرح می شود این است که ما به شفافیت بیشتری در مورد آنچه در چین می افتد نیاز داریم.”

او گفت: «اولین نشانه یک نوع جدید در واقع تغییر در میزان بستری شدن در بیمارستان یا میزان مرگ و میر مرتبط با کووید است، و نه فقط تعداد زیادی عفونت، زیرا می‌دانیم که omicron این کار را انجام می‌دهد.

کمیسیون ملی بهداشت چین روز یکشنبه اعلام کرد که انتشار اطلاعات روزانه در مورد عفونت ها و مرگ و میر ناشی از کووید را متوقف می کند. با این حال، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های چین گزارش‌های روزانه را حفظ کرده است - که همراه با ترخیص از بیمارستان، تنها هزاران عفونت جدید کووید را در روز و تعداد انگشت شماری مرگ را نشان می‌دهد. تست کووید دیگر در چین اجباری نیست.

خواندن سهام‌هایی که بزرگترین حرکت‌ها را پیش از بازار انجام می‌دهند: Shaw Communications، Li Auto، Southwest و دیگران اختیاری میباشد.

قطعا مقاله یک قرص جدید امیدوار کننده کووید در آزمایشی مزایای کلیدی را نسبت به Paxlovid نشان می دهد به معلومات شما اضافه میکند.

انتشارات منتشر شده در وب سایت مرکز کنترل بیماری چین نشان می دهد که مدیر آن، شن هونگ بینگ، در این ماه جلساتی آنلاین با همتای آمریکایی خود و رئیس آژانس امنیت بهداشتی بریتانیا برگزار کرده است.

در مورد این نظریه که ویروس ها برای زنده نگه داشتن میزبان خود سازگار می شوند، موری هشدار داد که ”در مدت زمان بسیار طولانی اعمال می شود، نه ماه ها یا سال ها.”

موری گفت: تحقیقات ژنومی نشان می‌دهد که هنوز امکان ظهور جهشی وجود دارد که باعث بیماری شدیدتر شود. ″من فکر می کنم برای ما عاقلانه نیست که فقط فرض کنیم که همه گونه ها مانند Omicron هستند.”

مطالعه ای که در ماه نوامبر در Nature Medicine منتشر شد همچنین نشان داد که آلوده شدن بیش از یک بار به کووید-19 خطر نارسایی اندام و مرگ را افزایش می دهد.

اگر به بازارمالی علاقمندید حتما 5 نکته که قبل از باز شدن بازار سهام در روز جمعه باید بدانید را بخوانید.

نتایج که روز چهارشنبه در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد ، نشان می‌دهد که این درمان عوارض جانبی کمتری نسبت به Paxlovid، داروی ضد ویروسی برای بیماران پرخطر دارد. حدود 67 درصد از افرادی که قرص آزمایشی موسوم به VV116 را مصرف کردند، عوارض جانبی را گزارش کردند، در حالی که 77 درصد از کسانی که از Paxlovid استفاده کردند.

حتما مطلب کارشناس بهداشت ایالات متحده می گوید خطر ابتلا به یک نوع جدید خطرناک کووید در چین ”بسیار کم” است را مطالعه کنید.

این قرص جدید همچنین کمتر از Paxlovid به دلیل واکنش با سایر داروها، مانند داروهای بی خوابی، تشنج یا فشار خون بالا، عوارض جانبی غیرمنتظره ای ایجاد کرد.

دکتر پاناژیس گالیاتساتوس، استادیار پزشکی در پزشکی جان هاپکینز در بالتیمور، گفت: «شما دارویی دارید که به نظر می رسد به خوبی Paxlovid است، اما کمتر دست و پا گیر است.

خواندن سهام‌هایی که بزرگترین حرکت‌ها را پیش از بازار انجام می‌دهند: Shaw Communications، Li Auto، Southwest و دیگران اختیاری میباشد.

VV116 مشابه رمدسیویر ضد ویروسی است که سازمان غذا و دارو آن را به عنوان انفوزیون IV تایید کرده است. دکتر پیتر گولیک، دانشیار پزشکی در دانشگاه ایالتی میشیگان گفت، تیم سازنده داروی جدید - شرکت‌های داروسازی Junshi Biosciences و Vigonvita Life Science - فرمول را تغییر دادند تا بدن بتواند آن را به شکل قرص جذب کند. علوم گیلادکه رمدسیویر را توسعه داده است، در حال آزمایش نسخه خوراکی مشابهی از داروی خود است.

گولیک گفت افرادی که تا کنون رمدسیویر داخل وریدی دریافت کرده‌اند، طی روزها یا هفته‌های پس از درمان، مانند افرادی که با Paxlovid مشاهده می‌کنند، علائم خود را مجددا مشاهده نکرده‌اند .

در آزمایش VV116، بیش از 380 نفر داروی آزمایشی را مصرف کردند، در حالی که گروهی با اندازه مشابه Paxlovid را مصرف کردند. هر دو دوره درمانی پنج روز به طول انجامید.

میانگین زمان بهبودی - که به‌عنوان عدم وجود علائم کووید برای دو روز متوالی تعریف می‌شود - برای دریافت‌کنندگان VV116 چهار روز و برای کسانی که Paxlovid مصرف کردند، پنج روز بود. پس از چهار هفته، حدود 98 درصد از همه شرکت‌کنندگان بهبود یافته بودند و هیچ‌کس به کووید شدید مبتلا نشد.

اگر به بازارمالی علاقمندید حتما 5 نکته که قبل از باز شدن بازار سهام در روز جمعه باید بدانید را بخوانید.

رن ژائو، یکی از نویسندگان این مطالعه، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، روز پنجشنبه در یک انتشار خبری این آزمایش را ”موفقیت بزرگ” خواند.

وقتی صحبت از عوارض جانبی خاص می شود، حدود 26 درصد از شرکت کنندگان آزمایشی که Paxlovid مصرف کردند، گفتند که این دارو حس چشایی آنها را تغییر می دهد - غذا مزه ترش، شیرین، تلخ یا فلزی داشت - اما فقط 4٪ از افرادی که VV116 مصرف کردند این تجربه را گزارش کردند. اگرچه برخی از افراد در هر دو گروه سطوح بالایی از تری گلیسیرید داشتند (چربی در خون که می تواند خطر بیماری قلبی یا سکته را افزایش دهد)، سهم کمتری از افراد گروه VV116 این اثر را مشاهده کردند: 11٪ در مقایسه با 21٪ از شرکت کنندگان که پاکلووید را گرفت.

گالیاتساتوس گفت که کاهش احتمال عوارض جانبی ”یک مسئله بزرگ” است.

سه چهارم شرکت‌کنندگان در کارآزمایی واکسینه شدند، اگرچه مطالعه نتایج ثابتی را بدون توجه به وضعیت واکسن نشان داد.

کارشناسان پزشکی ایالات متحده گفتند که مطالعه این قرص در یک گروه بزرگتر و متنوع تر بسیار مهم است. چنین کارآزمایی‌ها بهتر می‌توانند عوارض جانبی نادر را بررسی کنند و چگونگی مقاومت دارو در برابر زیرمجموعه‌های جدیدتر omicron را که از دوره مطالعه ظهور کرده‌اند، بررسی کنند.

گالیاتساتوس گفت که FDA احتمالاً قبل از بررسی مجوز اضطراری اطلاعات بیشتری را درخواست خواهد کرد.

اما او اضافه کرد که این قرص امیدوارکننده به نظر می رسد: ”به نظر می رسد ممکن است ابزار دیگری در جعبه ابزار داشته باشیم.”

داروهای ضد ویروسی برای جلوگیری از تکثیر ویروس طراحی شده اند. به گفته گولیک، از آنجایی که آن‌ها مانند واکسن‌ها پاسخ آنتی‌بادی را تحریک نمی‌کنند، اثربخشی ضد ویروس‌ها نسبت به تغییرات ویروس کرونا حساس‌تر است، زیرا انواع و زیر متغیرهای جدید تکامل می‌یابند.

او گفت: ”کل این گروه از عوامل برای آینده بسیار مهم خواهند بود.”

علاوه بر رمدسیویر، FDA مجوز اضطراری را به دو قرص ضد ویروسی اعطا کرده است: Paxlovid و molnupiravir. مؤسسه ملی بهداشت Paxlovid را توصیه می‌کند، همراه با مولنوپیراویر به عنوان یک جایگزین در شرایطی که نه Paxlovid و نه Remdesivir در دسترس یا مناسب نیستند.

Paxlovid، اگرچه در پیشگیری از بیماری شدید موثر است، اما دارای چند اشکال است. این دارو حاوی دارویی به نام ریتوناویر است که می‌تواند باعث آسیب کبدی شود - بیشتر در بیمارانی که از قبل مشکلات کبدی دارند - و می‌تواند تداخلات منفی با سایر داروها مانند استاتین‌ها یا داروهای قلبی داشته باشد.

گولیک گفت: «بسیاری از ارائه دهندگان پزشکی در استفاده از Paxlovid در بسیاری از بیماران بسیار مردد بودند، زیرا آنها نگران تداخلات دارو و دارو بودند.

وی افزود: بسیاری از بیمارانی که در معرض بالاترین خطر ابتلا به کووید شدید هستند، چندین دارو مصرف می کنند.

گالیاتساتوس گفت: «پکسلووید هنوز یک داروی عالی است، اما دلایل مختلفی وجود دارد که مانع از رسیدن آن به همه افراد مورد نیازش شود».

کارشناسان امیدوارند که VV116 بتواند برخی از این شکاف ها را پر کند، با این فرض که در مطالعات بزرگتر عملکرد خوبی داشته باشد. طبق گفته FDA ، آزمایشات دارویی فاز 3 استاندارد شامل حداکثر 3000 شرکت کننده است . محاکمه در اواخر مرحله Paxlovid شامل بیش از 2200 نفر بود.

گالیاتساتوس می‌گوید: «عوارض جانبی نادری که تنها زمانی متوجه آن‌ها می‌شوید که وارد جمعیت بزرگ‌تری شوید». ″مثل بازی کردن در قرعه کشی است: از هر 100 نفر 1 نفر برنده نمی شود، اما از هر میلیون یک نفر برنده می شود، زیرا شانس خود را برای دیدن یک رویداد نادر افزایش می دهید.”