انجمن حمایت از کسب و کار ها

نتایج که روز چهارشنبه در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد ، نشان می‌دهد که این درمان عوارض جانبی کمتری نسبت به Paxlovid، داروی ضد ویروسی برای بیماران پرخطر دارد. حدود 67 درصد از افرادی که قرص آزمایشی موسوم به VV116 را مصرف کردند، عوارض جانبی را گزارش کردند، در حالی که 77 درصد از کسانی که از Paxlovid استفاده کردند.

حتما مطلب کارشناس بهداشت ایالات متحده می گوید خطر ابتلا به یک نوع جدید خطرناک کووید در چین ”بسیار کم” است را مطالعه کنید.

این قرص جدید همچنین کمتر از Paxlovid به دلیل واکنش با سایر داروها، مانند داروهای بی خوابی، تشنج یا فشار خون بالا، عوارض جانبی غیرمنتظره ای ایجاد کرد.

دکتر پاناژیس گالیاتساتوس، استادیار پزشکی در پزشکی جان هاپکینز در بالتیمور، گفت: «شما دارویی دارید که به نظر می رسد به خوبی Paxlovid است، اما کمتر دست و پا گیر است.

خواندن سهام‌هایی که بزرگترین حرکت‌ها را پیش از بازار انجام می‌دهند: Shaw Communications، Li Auto، Southwest و دیگران اختیاری میباشد.

VV116 مشابه رمدسیویر ضد ویروسی است که سازمان غذا و دارو آن را به عنوان انفوزیون IV تایید کرده است. دکتر پیتر گولیک، دانشیار پزشکی در دانشگاه ایالتی میشیگان گفت، تیم سازنده داروی جدید - شرکت‌های داروسازی Junshi Biosciences و Vigonvita Life Science - فرمول را تغییر دادند تا بدن بتواند آن را به شکل قرص جذب کند. علوم گیلادکه رمدسیویر را توسعه داده است، در حال آزمایش نسخه خوراکی مشابهی از داروی خود است.

گولیک گفت افرادی که تا کنون رمدسیویر داخل وریدی دریافت کرده‌اند، طی روزها یا هفته‌های پس از درمان، مانند افرادی که با Paxlovid مشاهده می‌کنند، علائم خود را مجددا مشاهده نکرده‌اند .

در آزمایش VV116، بیش از 380 نفر داروی آزمایشی را مصرف کردند، در حالی که گروهی با اندازه مشابه Paxlovid را مصرف کردند. هر دو دوره درمانی پنج روز به طول انجامید.

میانگین زمان بهبودی - که به‌عنوان عدم وجود علائم کووید برای دو روز متوالی تعریف می‌شود - برای دریافت‌کنندگان VV116 چهار روز و برای کسانی که Paxlovid مصرف کردند، پنج روز بود. پس از چهار هفته، حدود 98 درصد از همه شرکت‌کنندگان بهبود یافته بودند و هیچ‌کس به کووید شدید مبتلا نشد.

اگر به بازارمالی علاقمندید حتما 5 نکته که قبل از باز شدن بازار سهام در روز جمعه باید بدانید را بخوانید.

رن ژائو، یکی از نویسندگان این مطالعه، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، روز پنجشنبه در یک انتشار خبری این آزمایش را ”موفقیت بزرگ” خواند.

وقتی صحبت از عوارض جانبی خاص می شود، حدود 26 درصد از شرکت کنندگان آزمایشی که Paxlovid مصرف کردند، گفتند که این دارو حس چشایی آنها را تغییر می دهد - غذا مزه ترش، شیرین، تلخ یا فلزی داشت - اما فقط 4٪ از افرادی که VV116 مصرف کردند این تجربه را گزارش کردند. اگرچه برخی از افراد در هر دو گروه سطوح بالایی از تری گلیسیرید داشتند (چربی در خون که می تواند خطر بیماری قلبی یا سکته را افزایش دهد)، سهم کمتری از افراد گروه VV116 این اثر را مشاهده کردند: 11٪ در مقایسه با 21٪ از شرکت کنندگان که پاکلووید را گرفت.

گالیاتساتوس گفت که کاهش احتمال عوارض جانبی ”یک مسئله بزرگ” است.

سه چهارم شرکت‌کنندگان در کارآزمایی واکسینه شدند، اگرچه مطالعه نتایج ثابتی را بدون توجه به وضعیت واکسن نشان داد.

کارشناسان پزشکی ایالات متحده گفتند که مطالعه این قرص در یک گروه بزرگتر و متنوع تر بسیار مهم است. چنین کارآزمایی‌ها بهتر می‌توانند عوارض جانبی نادر را بررسی کنند و چگونگی مقاومت دارو در برابر زیرمجموعه‌های جدیدتر omicron را که از دوره مطالعه ظهور کرده‌اند، بررسی کنند.

گالیاتساتوس گفت که FDA احتمالاً قبل از بررسی مجوز اضطراری اطلاعات بیشتری را درخواست خواهد کرد.

اما او اضافه کرد که این قرص امیدوارکننده به نظر می رسد: ”به نظر می رسد ممکن است ابزار دیگری در جعبه ابزار داشته باشیم.”

داروهای ضد ویروسی برای جلوگیری از تکثیر ویروس طراحی شده اند. به گفته گولیک، از آنجایی که آن‌ها مانند واکسن‌ها پاسخ آنتی‌بادی را تحریک نمی‌کنند، اثربخشی ضد ویروس‌ها نسبت به تغییرات ویروس کرونا حساس‌تر است، زیرا انواع و زیر متغیرهای جدید تکامل می‌یابند.

او گفت: ”کل این گروه از عوامل برای آینده بسیار مهم خواهند بود.”

علاوه بر رمدسیویر، FDA مجوز اضطراری را به دو قرص ضد ویروسی اعطا کرده است: Paxlovid و molnupiravir. مؤسسه ملی بهداشت Paxlovid را توصیه می‌کند، همراه با مولنوپیراویر به عنوان یک جایگزین در شرایطی که نه Paxlovid و نه Remdesivir در دسترس یا مناسب نیستند.

Paxlovid، اگرچه در پیشگیری از بیماری شدید موثر است، اما دارای چند اشکال است. این دارو حاوی دارویی به نام ریتوناویر است که می‌تواند باعث آسیب کبدی شود - بیشتر در بیمارانی که از قبل مشکلات کبدی دارند - و می‌تواند تداخلات منفی با سایر داروها مانند استاتین‌ها یا داروهای قلبی داشته باشد.

گولیک گفت: «بسیاری از ارائه دهندگان پزشکی در استفاده از Paxlovid در بسیاری از بیماران بسیار مردد بودند، زیرا آنها نگران تداخلات دارو و دارو بودند.

وی افزود: بسیاری از بیمارانی که در معرض بالاترین خطر ابتلا به کووید شدید هستند، چندین دارو مصرف می کنند.

گالیاتساتوس گفت: «پکسلووید هنوز یک داروی عالی است، اما دلایل مختلفی وجود دارد که مانع از رسیدن آن به همه افراد مورد نیازش شود».

کارشناسان امیدوارند که VV116 بتواند برخی از این شکاف ها را پر کند، با این فرض که در مطالعات بزرگتر عملکرد خوبی داشته باشد. طبق گفته FDA ، آزمایشات دارویی فاز 3 استاندارد شامل حداکثر 3000 شرکت کننده است . محاکمه در اواخر مرحله Paxlovid شامل بیش از 2200 نفر بود.

گالیاتساتوس می‌گوید: «عوارض جانبی نادری که تنها زمانی متوجه آن‌ها می‌شوید که وارد جمعیت بزرگ‌تری شوید». ″مثل بازی کردن در قرعه کشی است: از هر 100 نفر 1 نفر برنده نمی شود، اما از هر میلیون یک نفر برنده می شود، زیرا شانس خود را برای دیدن یک رویداد نادر افزایش می دهید.”